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卡尔费休水分测定仪常用标定物

卡尔费休水分测定仪常用标定物 也许有人想到标定卡氏试剂的最佳标定物是纯水。但是,水不适协作基准物,由于其在称量时不安稳且分子量也不够大。别的,怎么精确称量满足少的水以保证适宜的试剂消耗量也是另一个难点。   作为纯水的代替物,经认证的各种浓度(0.1mg/g(mL)至10mg/g(mL)水)的标准溶液都能购买到。这么就能断定更适宜的进样量了。   另一个代替物是已知切当含水量的固体样品,最常用的是二水合酒石酸钠。该基准物富含两份结晶水,其含水量正好是15.66%.使

卡尔费休水分测定仪滴定过程

卡尔费休水分测定的进程在卡尔费休容量法水分测定仪中,有几种可供选择的种类,其连接、测定也有所不同,但测定的根本进程类似。其测定进程如下:1、消除溶液空白在反响池中参加无水甲醇试剂10-15ml(浸没电极),翻开滴定管开端注液,将卡尔费休试剂写入反响池,直至甲醇中的微量水分完全反响结束,仪器将主动中止并发出报警声。2、标定卡尔费休试剂按复零键,用容量为10ul的取样器取10mg(10ul)蒸馏水放入反响池中,按滴定开端键,仪器开端主动滴定,抵达结尾时蜂鸣器响,抵达结尾时指示灯亮,此时数码管显现的即

库伦法水分测定仪跟换电解液需要注意哪些问题?

更换电解液,要注意的有以下几点在,主要是考虑到,人员全问题,仪器的准确性,电解池的干燥问题等等。1、将点解池的枯燥管放在洁净的滤纸上,拿出电解电极后将电解液倒掉,电解池内的电解液也需缓缓倒掉。2、如电解池因污染需清洁,应在清洁后烘干电解池。3、使用无水甲醇等无水溶剂对电解池瓶、枯燥管、进样旋塞、测量电极等进行清洁,尽量不要用水清洁电解电极底部白色板,若用水清洁后应将其烘干。4、清洁时不能将清洁液碰触到两插头、线及胶冒有些。5、调整好电解液的平衡点。6、需谨防电解液失效,如电解液使用一个月以上,电

S-300全自动卡尔费休水分测定仪测定样品时,进样多少合适?

咱们在运用S-300全自动卡尔费休水分测定仪做剖析取样时应尽量取混合均匀后的代表性样品,并应调查容器底部游离水分存在的状况。在用注射器抽取试样时,抽取速度不能太快,不然有可能空气进入注射器构成气泡,形成进样差错。在剖析前假如发现试样与容器有乳浊景象,或瓶壁有细小水珠分出时,则必须用乙二醇抽提法进行剖析。具体方法如下:将预先枯燥的细口瓶中加入三分之一试样加盖密闭,在工业剖析天平上称准至0.1克,然后称入2至3倍于分量的乙二醇用力摇摆15分种,停止分层后,用注射器经过试样层汲取0,25~1.0mL乙

影响卡尔费休水分测定仪测量精度的因素有哪些?

除了测定样品的性质,测定的办法,标定物质的选用,取样办法和进样量的巨细影响测定精度外,还必须留意以下几个问题才能确保测定精度。 1.在进行卡尔费休滴定过程中,有时会呈现借结尾景象,也即是提早抵达结尾,构成测定成果偏低。特别在测定低浓度含水量的样品时影响更大,乃至无法进行测定。这主要是空气中的氧将滴定池中的碘离子氧化为碘,然后减少了试剂的耗用量。太阳光也会明显地推进氧与碘离子的氧化反响,对试剂要采纳避光办法。别的试剂的组成和操作环境对这个反响的速度有必定的影响。 2.卡

全自动卡尔费休水分测定仪使用中应注意的一些问题

现在在化工、制药等职业中,对原材料和有些制品中的游离水或结晶水的检查遍及选用卡尔费休水份测定仪。在检查了很多进口的、国产的各类型仪器以及各职业检查人员中,就卡尔-费休水分测定仪运用中存在的有关疑问提出沟通。1、卡尔费休水份测定仪试剂滴定度(俗称水当量)的标定 卡尔-费休试剂的滴定度的标定精确与否,直接关系到样品测定的精确度,测验环境条件的不一样,仪器整套设备的密封功能怎么,对卡尔-费休试剂滴定度的改变影响很大,特别对丈量精确度请求较高的样品。 滴定度的标定原则上应当在天天的样品测验前进行。滴定度

快速水分测定仪的工作环境应该注意哪些问题?

疾速水分测定仪的丈量作业需要满意必定的环境的才能够正常的表现作用,而这么在丈量中才也许取得一个愈加准确地丈量作用使得咱们接下来的作业由于愈加的准确,所以天然的也就能够愈加正常的进行了。  而对于疾速水分测定仪来说,它作为一个丈量的仪器也是需要满意一个适宜的环境的。在适宜的环境里才是咱们准确运用的根本标准,而这么也才能够在最终到达一个抱负的运用作用。  适宜疾速水分测定仪作业的环境首要应当是无尘枯燥以及无振荡的,这么一方面不仅是为了维护丈量仪器,而别的一个方面是能够让咱们有着非常好的丈量作用,因

反应杯颜色很深仍然不到终点是怎么回事?

反应杯颜色很深依然到不了终点主要有以下几种原因:1.电极氧化,需要活化:处理:取出电极,使电极两针短路,正常应立即到终点。

卡尔费休水分测定仪滴定结果重复性不好,怎么办?

样品量太少,试样中的水份含量低。可以增大样品量,保证每次进样试样中含有5mg~10mg的绝对水份。样品的水份分布不均匀,导致采样的误差也会体现在最终结果中,可以加强搅拌时间,增大样品量,或者对样品进行必要的预处理,如粉碎、溶解等。此外,样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重,尤其是低水份含量的样品。
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